据KHOU 3月19日报道 据联邦卫生官员称，一家制药公司因接到投诉称其产品可能含有异物，已在全美范围内召回近9万瓶儿童布洛芬。

（报道截图）

美国食品药品监督管理局（FDA）在一份执法报告中表示，总部位于印度的Strides Pharma Inc.正召回约89,592瓶儿童布洛芬口服混悬液（Children's Ibuprofen Oral Suspension）。此次召回是由于有报告称该产品中发现有凝胶状团块和黑色颗粒。

FDA已将此次召回列为二级召回，这意味着使用受影响药物可能导致暂时性或医学上可逆的健康问题，但造成严重伤害的风险被认为较小。

https://x.com/fox43/status/2034702986178388169

https://x.com/nypost/status/2034709411508133946

被召回的药物是每5毫升含100毫克布洛芬的口服混悬液，采用4液量盎司瓶装。受影响的批号为7261973A和7261974A，有效期至2027年1月31日。召回编号为D-0390-2026。

该产品由Strides Pharma公司为美国Taro制药公司（Taro Pharmaceuticals USA Inc.）生产，并在全美范围内分销。

卫生官员建议已购买召回批次布洛芬的消费者立即停止使用。FDA表示，当局尚未收到与此次召回相关的严重不良健康反应报告。


编译：Helen